Κλινικά είναι απόλυτα τεκμηριωμένο ότι το 80% των ασθενών με φλεβική ανεπάρκεια έχουν οικογενειακό ιστορικό. Η ιταλική ομάδα Serra από το πανεπιστήμιο Magna Graecia of Catanzaro τεκμηρίωσαν σε μία επαναστατική μελέτη, δημοσιευμένη τον Φεβρουάριο 2013, την γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη φλεβικής ανεπάρκειας. Αναλύοντας το DNA, σε δείγματα αίματος όλων των μελών στις οικογένειες που μελέτησαν κατέληξαν στο γονίδιο FOXC 2 που κληρονομείται κατά τον επικρατούντα χαρακτήρα με ατελή διείσδυση και το οποίο είναι υπεύθυνο για την εξειδίκευση των φλεβικών κυττάρων κατά την εμβρυογένεση.Τα γονίδια FOXC 1 και FOXC 2 φαίνεται ότι σχετίζονται και με την δημιουργία του αρτηριακού τοιχώματος.

Οι νέες αυτές επιστημονικές γνώσεις δημιουργούν αισιοδοξία για την αντιμετώπιση αγγειολογικών προβλημάτων στο μέλλον, πριν αυτά εκδηλωθούν με δημιουργία νέων φαρμάκων ή γονιδιακών χειρισμών.